等電點(diǎn)是一個(gè)分子表面不帶電荷時(shí)的pH值。是針對帶電荷的物質(zhì)而言，不只限于兩性電解質(zhì)如氨基酸和蛋白質(zhì)。當然，蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，其等電點(diǎn)和它所含的酸性氨基酸和堿性氨基酸的數量比例有關(guān)。各種蛋白質(zhì)因氨基酸殘基組成不同，等電點(diǎn)也不一樣。當溶液在某一特定pH值的條件下，蛋白質(zhì)所帶正電荷與負電荷恰好相等（總凈電荷為零） 時(shí)，在電場(chǎng)中既不向陽(yáng)極移動(dòng)，也不向陰極 移動(dòng)。因此利用電泳的方法可以確定蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)，也可以將不同帶電性質(zhì)和不同大小、形狀的蛋白質(zhì)分子進(jìn)行分離純化。蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)，因為沒(méi)有相同電荷而互相排斥的影響，所以最不穩定，溶解度最小，極易借靜電引力迅速結合成較大的聚集體，因而沉淀析出。同時(shí)蛋白質(zhì)的黏度、滲透壓、膨脹性以及導電能力均為最小。

僅供研究使用。 不適用于診斷程序。 包括 IgG 控制標準 1 包和所有化學(xué)品。 IgG 純度和異質(zhì)性測定是專(zhuān)為工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域的研究人員開(kāi)發(fā)的，他們正在開(kāi)發(fā)和制造用于研究診斷和治療的 IgG 試劑。 該測定被用于評估 IgG 試劑的純度和異質(zhì)性，無(wú)論是在降低狀態(tài)還是非還原狀態(tài)下。 該方法涉及在 SDS 存在的情況下對特定濃度的 IgG（還原和非還原的）進(jìn)行熱變性，并使用高分辨率毛細管凝膠電泳技術(shù)按大小分離這些蛋白質(zhì)。 該檢測將檢測低至 0.1% 的雜質(zhì)，并包括具有數量的非糖化重鏈的 IgG 對照組，以便在未知的運行之前測試該測定的分辨率和定量適宜性。 包括： -分離毛細管 57 厘米 x 50？ ?m ID 裸熔融 石英（數量 2）-SDS 凝膠分離緩沖液（專(zhuān)有配方）（140 毫升）-SDS 樣品緩沖液 100 毫米三氯化碳pH 9.0/1% SDS（50 毫升） -IgG 控制標準1毫克/毫升 SDS 樣品緩沖液（1 毫升） -內部標準 10 千達蛋白5毫克/毫升（0.4 毫升） -酸性洗滌液 0.1 N HCL 100 毫升） -基本清洗液 0.1 N Na OH（100 毫升）-IgG 純度和異質(zhì)性測定應用指南（數量 1） -試劑盒插入。